ส ล๊ อ ต 88

💯ส ล๊ อ ต 88
บ้าน ผล บอล ฟัน ธงslot24th pg slot online 📁 slot super bonusสล็อต xo 999 เครดิต ฟรี
ส ล๊ อ ต 88หวย หุ้น นิ เค อิ แม่น ๆตรวจ หวย วัน ที่ 16 กรกฎาคม
8xbet 🏺evolution gaming สมัครpogba 365 bet
8xbet🌅 joker dragon สล็อตมาเฟีย 444 🎏 ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ที่ 16 พฤศจิกายนตรวจ รางวัล รัฐบาล งวด นี้ ✨ ฝาก ออ โต้ ไม่มี ขั้น ต่ําslot ฝาก 20 รับ 100 ถอน ไม่ อั้น
pg slot 🚮 ดูบอลพรีเมียร์ลีก ฟรี
slotxo 📧 WEB 👨 พร บ การพนันออนไลน์ OS ⭕ OSX 👩️ slotxo 888th เครดิต ฟรีjoker ฝาก ไม่มี ขั้น ต่ำ
slot 🙎 หวย ตั้ง ฮั่ ว เส็งตรวจ ลอตเตอรี่ งวด วัน ที่ 1 มีนาคม 2564 🈹 168 avamm88rich 24 🚙 ตรวจ รางวัล 1 กันยายน 2563สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 พ ย 2563 🐨 ผล บอล สด li 🎦 ฝาก 1 รับ 50 ไม่ต้องแชร์
pg slot ทดลองเล่น 👋 game slot 135dg บา คา ร่า 🚏 poker united💒 stardust slotslot ฝาก 10 บาท รับ 99 หวย 24 ด อ ท คอมตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ประจำ วัน ที่ 1 ตุลาคม 📢 หน้า เกม โจ๊ก เกอร์slot joker ทาง เข้า 🍏 พี จี สล็อต 99winner88 เครดิต ฟรี 💲 สมัคร superslot1234pgslot xoth 🔃 แจก เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง แชร์🔑 slot24th superslotpacman168 pg ✊ สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 2 พฤษภาคม 2563ตรวจ หวย ลาว เมื่อ คืน👴 หวย รัฐบาล วัน ที่ 1 กันยายน 2564ตรวจ หวย รัฐบาล หน่อย
lucky7 ไฮโลjoker56 เข้า สู่ ระบบ 🏊 thaislot88 plusฝาก 20 รับ 100 xo ล่าสุด 📏 ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล งวด วัน ที่ 30 ธันวาคม 63ตรวจ สลาก 1 👬 55xo246 slot pg🔁 ฝาก 50 รับ 100ufaฝาก 50 รับ 100 ถอน ได้ หมด 🚂 joker slot ฟรี เครดิต ไม่ ต้อง ฝากเกม สล็อต roma joker 👦winner1688 เครดิต ฟรีjoker168 net💏 ผล บอล บ้านลอตเตอรี่ 1 เมษายน 2564🏓 ผล สลาก 16 ก ย 64ลอตเตอรี่ 2 พฤษภาคม 2562👦 superslot ฝาก 20 รับ 100 วอ เลท918kiss pc ดาวน์โหลด 📄 สล็อต PG ฟรีเครดิต
Casino
ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 มีนาคม 2564 กอง สลากvip888 อาจารย์ ส้ม⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(98147%)
โปรแกรม ฟุตบอล u23 ชิง แชมป์ เอเชีย 2024

China News Service, ปักกิ่ง, วันที่ 1 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว Sun Zifa) รายงานการวิจัยด้านสุขภาพฉบับใหม่ที่ตีพิมพ์โดยวารสารวิชาการระดับมืออาชีพ "Nature Medicine" ของ Springer Nature ระบุว่ามีการศึกษาทางพันธุศาสตร์ขนาดใหญ่ที่ดำเนินการโดยนักวิจัย การกลายพันธุ์ที่หายากใน RNU4- การวิจัยแสดงให้เห็นว่ายีน 2 อาจเป็นปัจจัยที่มีส่วนทำให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญา (ID) ที่ได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกมากกว่ายีนที่ไม่เกี่ยวข้องกับเพศอื่นๆ ที่เป็นที่รู้จักในปัจจุบัน นักวิจัยชี้ให้เห็นว่ายีน RNU4-2 มีหน้าที่ในการเข้ารหัสองค์ประกอบสำคัญของ RNA-protein complex ซึ่งก็คือ spliceosome การกลายพันธุ์ที่เพิ่งค้นพบในการศึกษานี้คาดว่าจะเป็นแนวทางในการวินิจฉัยทางคลินิกโดยเฉพาะ โรคทางระบบประสาทและการรักษา

บทความนี้แนะนำว่าความพิการทางสติปัญญาคือความผิดปกติของพัฒนาการทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยความบกพร่องในการทำงานทางสติปัญญา ทักษะทางสังคมและการปฏิบัติ แม้ว่าพบว่ามียีน 1,427 ยีนที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องทางสติปัญญา แต่กรณีส่วนใหญ่ของความพิการทางสติปัญญายังคงไม่สามารถอธิบายได้หลังจากการทดสอบทางพันธุกรรม ยีนที่รู้จักทั้งหมดยกเว้น 9 ใน 1,427 ยีนเป็นยีนเข้ารหัสโปรตีน ส่วนหนึ่งเป็นเพราะการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดเกี่ยวกับพันธุกรรมของความบกพร่องทางสติปัญญาได้ใช้การหาลำดับจากภายนอกทั้งหมด ซึ่งเป็นแนวทางที่มักจะมองข้ามยีนเข้ารหัสที่ไม่ใช่โปรตีน spliceosome เป็นเครื่องจักรระดับโมเลกุลที่กำจัดอินตรอน (บริเวณที่ไม่มีการเข้ารหัส) ออกจาก pre-mRNA และเชื่อมต่อ exons ที่เหลือ (ขอบเขตการเข้ารหัส) เพื่อสร้าง mRNA ที่เจริญเต็มที่

ในการศึกษานี้ Daniel Greene และ Ernest Turro จาก Icahn School of Medicine ที่ Mount Sinai ประเทศสหรัฐอเมริกา ผู้เขียนคนแรกและผู้เขียนรายงานที่เกี่ยวข้อง ร่วมกับผู้ร่วมงาน ได้ใช้ "โครงการ 100,000 จีโนม" (โครงการ 100,000 จีโนม) การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมได้ดำเนินการกับข้อมูลลำดับจีโนมทั้งหมดจากอาสาสมัคร 77,539 คน เป้าหมายของโครงการ 100,000 จีโนมคือการสร้างฐานข้อมูลทางพันธุกรรมขนาดใหญ่เพื่อช่วยนักวิจัยระบุการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคที่ไม่สามารถอธิบายได้ ฐานข้อมูลนี้ประกอบด้วยผู้ป่วย 5,529 รายที่ได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกจากโครงการ 100,000 จีโนม

ผู้เขียนรายงานค้นพบการกลายพันธุ์ใหม่ที่หาได้ยากในยีนที่ไม่มีการเข้ารหัสโปรตีน RNU4-2 ซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับความบกพร่องทางสติปัญญาที่เป็นไปได้ ยีน RNU4-2 จะเข้ารหัสส่วนประกอบ spliceosome ความสัมพันธ์เหล่านี้ได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมในฐานข้อมูลทางพันธุกรรมขนาดใหญ่ที่เป็นอิสระ 3 แห่ง และพบผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบทั้งหมด 73 รายในฐานข้อมูลทั้ง 4 แห่ง

ผู้เขียนบทความเน้นย้ำว่ากลไกเฉพาะที่อยู่เบื้องหลังการกลายพันธุ์ของยีน RNU4-2 ที่ค้นพบในครั้งนี้ยังไม่ชัดเจนและยังต้องมีการสำรวจในการวิจัยติดตามผล อย่างไรก็ตาม ผลการวิจัยชี้ให้เห็นถึงสาเหตุทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้สำหรับความผิดปกติของพัฒนาการทางระบบประสาทที่ได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกซึ่งไม่สามารถอธิบายได้ก่อนหน้านี้ (จบ) [บรรณาธิการ: จาง ไนยเยว่]

โปรแกรม ซีเกมส์ 2024 วัน ที่ 19 ถ่ายทอด สด ช่อง ไหน